O encontro teve como principal objetivo ouvir as demandas de quem convive diariamente com os desafios enfrentados pelas pessoas com deficiência, além de prestar contas das iniciativas defendidas por Eduardo da Fonte em Brasília. Durante o evento, o deputado destacou que a construção de políticas públicas eficazes passa pela escuta das famílias e pelo compromisso permanente com a inclusão.
Segundo Eduardo, o mandato tem buscado transformar reivindicações históricas em ações concretas. Ele ressaltou que ouvir os relatos das mães e dos cuidadores fortalece a atuação parlamentar e amplia a responsabilidade de continuar defendendo direitos para esse público.
Entre as principais ações apresentadas durante a plenária, o deputado destacou a criação da rede Casa Azul, iniciativa voltada para ampliar e descentralizar o atendimento especializado às pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA). Também foi lembrada a aprovação da chamada Lei da Microcefalia (PL 6.064/2023), que assegura indenização de R$ 50 mil e pensão vitalícia para crianças afetadas pela síndrome congênita do vírus da Zika.
Eduardo da Fonte ainda apresentou outras propostas em tramitação no Congresso Nacional, como o PL 4.093/2023, que busca ampliar a proteção ao Benefício de Prestação Continuada (BPC), e o PL 461/2024, que institui o Programa Auxílio Cuidar Mais, destinado a oferecer apoio financeiro às mães e cuidadores de pessoas com deficiência.
Ao reunir famílias, representantes de associações e lideranças ligadas à causa da inclusão, o evento também reforçou a atuação política de Eduardo da Fonte na defesa dos direitos das pessoas com deficiência, tema que tem ocupado espaço de destaque em seu mandato e que deverá permanecer entre as principais bandeiras de sua pré-candidatura ao Senado nas eleições de 2026.
Foto: Igor Toscano
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